动脉网得知，近日，临床阶段的生物技术公司AkeroTherapeutics宣告在纳斯达克交易所上市，股票代码为AKRO。AkeroTherapeutics公开发行5750万股普通股，每股公开发表放售价为16美元。本轮融资资金将主要被用作研发，还包括AKR－001在其他疾病中的潜在应用于。此次发售预计于6月24日完结。

此外，Akero已颁发承销商30天期权，承销商能用公开发表发售价格出售最少86万股普通股。摩根大通证券有限责任公司、杰富瑞有限责任公司和Evercore集团有限责任公司兼任此次发售的牵头账簿管理人。RothCapitalPartners兼任此次发售的首席经理。AkeroTherapeutics总部坐落于旧金山南部，是一家临床阶段的生物技术公司，专心于通过完全恢复人体新陈代谢均衡，为患上相当严重新陈代谢疾病且具备高度并未符合的医疗市场需求的患者研发和商业化变革化疗方法。

该公司正在展开AKR－001的2A期临床试验，以化疗NASH。NASH是一种相当严重形式的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），其特征在于肝脏中过多的脂肪堆积，造成肝细胞受损、肝脏炎症和纤维化，可好转为肝硬化、肝功能中风、癌症，造成患者丧生。NASH与体重增加和糖尿病流行病密切相关，于是以很快沦为世界范围内肝脏中风的主要原因。

2016年，全美有1730万人患上NASH，预计到2030年这一数字将减少到2700万。AKR－001是一种Fc－FGF21融合蛋白，其经过改建可仿真天然FGF21的生物活性序。天然FGF21是一种调节脂质和能量代谢的内源激素，可在全身范围内分泌，以减轻细胞应激反应。

AKR－001和其他FGF类似物的临床试验仔细观察指出，AKR－001具备减少NASH患者肝脏脂肪，减低细胞焦虑、炎症和纤维化的潜力，并可提高造成心血管疾病再次发生的危险性因素。2A期临床试验目的评估AKR－001的安全性、耐受性和疗效。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围试验，用作前列腺证实的NASH患者，预计将召募多达80名患者随机拒绝接受AKR－001每周一次的皮下给药或安慰剂化疗。

值得一提的是，2019年5月24日，AkeroTherapeutics的主要候选产品AKR－001取得FDA的新药申请人批准后。“2A期临床试验是Akero的一个最重要里程碑。”AkeroTherapeutics公司总裁兼首席执行官AndrewCheng说道，“我们坚信AKR－001未来将会沦为化疗NASH的基石疗法，进而减少这类患者的死亡率。

本文来源：九州体育在线网址-www.eagerandanxious.com